別讓失準的光徑殘害您的DNA實驗—BioDrop帶給您微量測量新思維【太鼎生物科技 02-8660-9496】

　　測量核酸樣品濃度時，大都是用比爾定律的原理測量，利用光穿透樣品溶液時，光的吸收度（A，或是光學密度Optical Density，OD）與吸收係數（α）、光徑長（l）、 濃度（c）三者均呈正比：A＝αlc。由於吸收係數（α）與物質相關、光徑長（l）會固定，因此我們可以很簡單的藉由測量吸收度換算出樣品濃度。在標準計算是中光徑長是1公分。

　　傳統使用Cuvette時光徑都是1公分；現今常使用超微量分光光度計，都是靠大幅縮小光徑來達到超微量測量的目的，在此使用的光徑通常都低於0.5公厘，有些儀器會藉由更進一步的縮短光徑以減少測量體積，但是這樣做會有什麼風險呢？以0.5mm為例，OD換算濃度需要再多乘以20 ( 10mm / 0.5mm )，若此時光徑有誤差，1%的誤差會放大成20%，是非常需要注意的。

您了解透析嗎？【太鼎生物科技 02-8660-9496】

　　利用分子會從高濃度擴散到低濃度，將待透析液放在具分子大小選擇性的透析膜中，進行物質交換。此時大分子的溶質會被保留，而小分子溶質會通過透析膜移除，最終達到去除的效果。

　　一般而言，常規的透析需要進行2天的時間，才能達到透析的目的。而擴散係數(diffusion coefficients)、pH、溫度、時間、物質濃度、溶液體積、緩衝液體積，緩衝液更換次數、透析膜表面積、透析膜厚度，攪拌等因素都會影響到透析的效率。